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近日，國藥集團醫(yī)療器械研究院設(shè)計研發(fā)的半自動體外除顫器（AED）正式獲批國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械三類注冊證（國械注準20253080718）。

據(jù)統(tǒng)計，我國心血管疾病發(fā)病率逐年攀升，心源性猝死年發(fā)病人數(shù)增多。體外除顫儀是心臟驟停（SCA）搶救設(shè)備，被譽為“救命神器”。2023年，工業(yè)和信息化部、國家發(fā)展和改革委員會、科技部、財政部以及應急管理部印發(fā)《安全應急裝備重點領(lǐng)域發(fā)展行動計劃（2023-2025年）》，明確提出聚焦緊急生命救護等重點領(lǐng)域的發(fā)展，提高院前生命急救能力。國藥器械研究院自主研發(fā)的半自動體外除顫器系統(tǒng)，在精準除顫的同時降低心肌損傷，助力AED推廣力度，為民眾生命健康保駕護航。

未來，國藥器械研究院將繼續(xù)面向國家重大戰(zhàn)略需求，提升科技創(chuàng)新水平和技術(shù)服務能力，加大急救領(lǐng)域研發(fā)投入，優(yōu)化產(chǎn)品矩陣，打造應急保障醫(yī)療裝備整體解決方案，為科技創(chuàng)新成果惠及民眾、國家衛(wèi)生健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展貢獻國藥力量。

國藥控股供稿